Dettagli:
Termini di pagamento e spedizione:
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| Nome del prodotto: | Iniezione della gentamicina | Composizione: | Ogni iniezione 2ML contiene: Gentamicina 80MG |
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| standard: | BP | Pacchetto: | 2*5Ampoules/BOX*100/CATON |
| Indicazioni: | Infezioni | Tricomoniasi urogenitale, amebiasi, gengivite ulcerosa, infezioni causate dai batteri anaerobici,: | Deposito sotto 25°C. |
| Data di scadenza: | 3 anni | ||
| Evidenziare: | medicine iniettabili,droghe dell'iniezione |
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INIEZIONE del SOLFATO 80MG/2ml della GENTAMICINA
COMPOSIZIONE:
Ogni fiala da 2 ml contiene il solfato della gentamicina equivalente alla base 80 mg/2 ml della gentamicina.
AZIONE FARMACOLOGICA:
La gentamicina è un antibiotico dell'aminoglicoside con attività battericida in vitro contro gli organismi gram-negativi compreso i ceppi di, le specie di Escherichia coli, dell'enterobatterio, della klebsiella, del proteus e dello pseudomonas. La sensibilità in vitro necessariamente non implica in vivo l'efficacia. Ad eccezione della gentamicina di staphylococcus aureus il solfato non è attivo contro gli organismi gram-positivi. Nel trattamento delle infezioni stafilococciche la gentamicina deve essere usata congiuntamente ad altri antibiotici. La gentamicina è assorbita rapidamente una volta amministrata intramuscolarmente. È espelsa quasi interamente tramite filtrazione globulare.
INDICAZIONI:
L'iniezione della gentamicina è indicata per le seguenti circostanze, una volta causata dagli organismi suscettibili;
| 1. | Infezioni delle vie urinarie; (Non indicato per il trattamento delle infezioni delle vie urinarie semplici). |
| 2. | Infezioni sistemiche, per esempio setticemia, peritonite; |
| 3. | Infezioni del tessuto molle e dell'osso, infezioni per esempio di osteomielite, della ferita e del tessuto molle; |
| 4. | Ustioni infettate; |
| 5. | Infezioni della polmonite delle vie respiratorie per esempio. |
CONTROINDICAZIONI:
La gentamicina è controindicata in pazienti con una storia conosciuta dell'allergia a. Gli aminoglicosidi dovrebbero essere evitati in pazienti con le miastenie gravis.
Gravidanza e lattazione.
AVVERTIMENTI:
dovuto il rischio di ototossicità e di neurotossicità con uso prolungato degli aminoglicosidi, gentamicina deve limitarsi alla terapia delle infezioni pericolose in cui un agente antimicrobico meno tossico non è adatto. I livelli di punta del siero di 10 micrograms/mL devono essere evitati poichè questo potrebbe essere tossico. I livelli della depressione del siero di più di 2 microgrammi di /mL possono essere la migliore indicazione di accumulazione di gentamicina che può essere associata con la tossicità.
Per assicurare la terapia sicura ed efficace, i dosaggi dovrebbero essere controllati con i livelli del picco e della depressione del siero. Dove pratica, la determinazione regolare dei livelli della creatinina del plasma si consiglia.
I livelli tossici possono essere raggiunti quando la gentamicina è amministrata nelle dosi normali ai pazienti con la funzione renale alterata.
DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO:
Somministrazione intramuscolare:
L'iniezione della gentamicina è amministrata solitamente intramuscolarmente. L'amministrazione endovenosa dovrebbe soltanto essere riservata per i casi speciali. (Faccia riferimento l'amministrazione endovenosa).
Pazienti adulti con la funzione renale normale:
3 mg - 5 mg/kg/giorno in 3 dosi uguali (8 orari).
Bambini, infanti e neonati:
Bambini:
Una dose di 3 - 5 mg/kg/giorno è amministrata in tre dosi ugualmente divise ogni 8 ore, secondo la severità.
Neonati ed infanti di meno di 1 settimana:
6 mg/kg/giorno sono amministrati in due dosi divise ogni 12 ore.
Più vecchia di una settimana degli infanti:
6 mg/kg/giorno hanno amministrato in due dosi dell'uguale ogni 12 ore, o tre dosi ugualmente divise ogni 8 ore.
Amministrazione endovenosa:
Questa via di somministrazione è raccomandata soltanto in circostanze speciali. Le dosi per l'amministrazione sono le stesse di quelle usate intramuscolarmente. L'amministrazione endovenosa può essere infusa su un periodo fino a 2 ore. Le diluizioni di fino a 160 mg per litro di cloruro di sodio 0,9% ed o di destrosio 5% sono compatibili e possono essere usate, in 24 ore della mescolanza.
Durata del trattamento:
Il corso del trattamento dovrebbe essere limitato ai 7 - 10 giorni.
EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI DELLO SPECIALE:
Può produrre l'ototossicità che colpiscono sia la coclea (manifesti come perdita dell'udito di più alti toni) che più comune irreversibili e cumulativi, il sistema vestibolare (manifesti come vertigini e vertigine). L'uso concorrente di un dimenhydrinate dell'antiemetico per esempio può mascherare i sintomi iniziali dell'ototossicità vestibolare.
La nefrotossicità reversibile può accadere e l'insufficienza renale acuta è stata riferita, spesso in collaborazione con l'amministrazione concorrente di altri agenti nefrotossici per esempio altri aminoglicosidi, vancomicine, alcune cefalosporine, o agenti potenzialmente ototoxic quali acido ethacrynic e furesomide.
Il danno renale è solitamente delicato, sebbene la necrosi tubulare acuta e la nefrite interstiziale abbiano accaduto. Il grado di filtrazione glomerulare in diminuzione è visto solitamente solo dopo che parecchi giorni e può anche accadere dopo che la terapia è stata interrotta.
ISTRUZIONI DI STOCCAGGIO:
Il deposito sotto 25°C. tiene fuori mano dei bambini.
