Dettagli:
Termini di pagamento e spedizione:
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Nome del prodotto: | Cimetidina Iniezione | Composizione: | Ogni fiala contiene 200 mg di Cimetidina per 2 ml. |
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Norme: | BP/USP/CP | Pacco: | 2*5AMPULE/CASSA*100/CATON |
Indicazioni: | Trattamento di ulcere gastriche e duodenali benigne, reflusso esofagico | Istruzioni per la conservazione: | Conservare in un luogo fresco e asciutto lontano dalla luce. |
Data di scadenza: | 3 anni | ||
Evidenziare: | medicine iniettabili,droghe dell'iniezione |
CIMETIDINA 200 mg/2 ml iniezione
Composizione:
Ogni fiala contiene 200 mg di Cimetidina per 2 ml.
AZIONE farmacologica:
La cimetidina è un antagonista del recettore H2 dell'istamina. La sua azione principale è inibire la secrezione di acido gastrico.La diminuzione della secrezione di acido gastrico si verifica indipendentemente dalla natura dello stimolo fisiologico alla secrezione., vale a dire la secrezione basale o non stimolata, è ridotta.
Indicazioni:
Trattamento di ulcere gastriche e duodenali benigne, esofagite da reflusso, sindrome di Zollinger-Ellison e in altre condizioni associate a stati ipersecretori gastrici,come mastocitosi sistemica e adenomi endocrini multipliÈ indicato anche a dosaggio ridotto per la recidiva dell' ulcera duodenale in pazienti selezionati.
Controindicazioni:
Lenamet non è raccomandato per disturbi digestivi minori, né per pazienti con insufficienza renale.
Dosaggio e istruzioni per l' uso:
La dose con iniezioni endovenose o intramuscolari è normalmente di 200 mg. Le iniezioni possono essere ripetute ad intervalli di 4 o 6 ore.
L' iniezione da 200 mg per uso endovenoso deve essere diluita in soluzione salina normale allo 0,9% (o in un' altra soluzione compatibile) fino a un volume totale di 20 ml e somministrata molto lentamente, almeno per 2 minuti.
La dose per infusione endovenosa è di solito di 50 a 100 mg/ ora per 2 ore e ripetuta ad intervalli di 4-6 ore.La velocità massima di infusione non deve generalmente superare 150 mg/ ora o 2 mg/ kg di massa corporea/ ora.L' infusione endovenosa è preferita nei pazienti con insufficienza cardiovascolare.
Lenamet per iniezione ha dimostrato di essere compatibile con Destrosio (5 e 10%) e Soluzione Salina Normale (0,9 %) soluzioni per infusione endovenosa e la soluzione risultante è stabile per 1 settimana a temperatura ambiente normale..
Effetti collaterali e precauzioni speciali:
Constipazione o diarrea, dolore muscolare, vertigini, stanchezza e eruzione cutanea possono verificarsi.sono stati segnalati aumenti dei valori plasmatici della creatinina e nefrite interstizialeSono stati segnalati disturbi del sangue quali trombocitopenia, granulocitopenia, agranulocitosi e pancitopenia.
Sono state riscontrate disfunzioni neurali, in particolare con dosi elevate nei pazienti anziani, nei pazienti con sindrome organica del cervello e in associazione con insufficienza dell'escrezione renale.Gli effetti includono la confusioneSono stati segnalati casi di febbre, che sono scomparsi dopo l' interruzione di Lenamet, pancreatite acuta, aritmie cardiache, reazioni allergicheartralgia, mialgia, ipotensione e perdita della libido possono verificarsi.
INSTRUZIONI DI MANAGERACIA:
Conservare in un luogo fresco sotto 25°C. Proteggere dalla luce.
Mantenere fuori dalla portata dei bambini.