Dettagli:
Termini di pagamento e spedizione:
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Nome del prodotto: | Iniezione della cimetidina | Composizione: | Ogni fiala contiene la cimetidina di mg 200 per 2 ml. |
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standard: | BP/USP/CP | Pacchetto: | 2*5AMPULES/BOX*100/CATON |
Indicazioni: | Il trattamento di gastrico benigno e delle ulcere duodenali, esofagite di riflusso | Istruzioni di stoccaggio: | Deposito in un posto asciutto fresco a partire da luce. |
Data di scadenza: | 3 anni | ||
Evidenziare: | medicine iniettabili,droghe dell'iniezione |
INIEZIONE della CIMETIDINA 200 mg/2 ml
COMPOSIZIONE:
Ogni fiala contiene la cimetidina di mg 200 per 2 ml.
AZIONE FARMACOLOGICA:
La cimetidina è un antagonista dell'istamina H2-receptor. La sua azione principale è di inibire la secrezione acida gastrica. Inoltre inibisce in modo competitivo le altre azioni di istamina mediate da H2-receptors. La diminuzione nella secrezione acida gastrica si presenta indipendentemente dalla natura dello stimolo fisiologico alla secrezione, cioè la secrezione basale o non stimolata, è ridotta. Sia il volume di secrezione che la concentrazione di acido nella secrezione sono ridotti.
INDICAZIONI:
Il trattamento di gastrico benigno e ulcere duodenali, esofagite di riflusso, sindrome di Zollinger-Ellison ed in altre circostanze si è associato con gli stati hypersecretory gastrici, quali il mastocytosis sistemico e gli adenomi endocrini multipli. Inoltre è indicato a dosaggio riduttore per la ricorrenza dell'ulcera duodenale in pazienti selezionati.
CONTROINDICAZIONI:
Lenamet non è raccomandato per i reclami digestivi secondari. Inoltre non è raccomandato per i pazienti con la funzione renale alterata.
DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO:
La dose con le iniezioni endovenose o intramuscolari, è normalmente 200 mg. Le iniezioni possono essere ripetute a 4 o 6 intervalli orari.
L'iniezione di mg 200 per uso endovenoso dovrebbe essere diluita in soluzione) salina di 0,9% (o altra compatibile normale ad un volume totale di 20 ml ed essere fatta molto lentamente, almeno oltre 2 minuti.
La dose dall'infusione endovenosa è solitamente mg/ora 50 - 100 per 2 ore e ripetuta a 4 - 6 intervalli orari. Il tasso massimo di infusione non dovrebbe superare solitamente 150 mg/ore o 2 mg/kg della massa del corpo/ora. L'infusione endovenosa è preferita in pazienti in cui il danno cardiovascolare è presente.
L'iniezione di Lenamet è stata indicata per essere compatibile con destrosio (5 e 10%) e soluzioni saline normali (di 0,9%) per l'infusione endovenosa e la soluzione risultante è stabile per 1 settimana alla temperatura ambiente normale.
EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI DELLO SPECIALE:
La costipazione o la diarrea, il dolore muscolare, le vertigini, la stanchezza e le chiazze cutanee possono accadere. La ginecomastia o la galattorrea, gli aumenti negli indici della siero-transaminasi, gli aumenti negli indici della plasma-creatinina e la nefrite interstiziale sono stati riferiti. I disturbi a carici del sangue quali trombocitopenia, granulocitopenia, la agranulocitosi e la pancitopenia sono stati riferiti.
La disfunzione neurale è stata incontrata, specialmente con le dosi elevate in pazienti anziani, pazienti con la sindrome organica del cervello ed in collaborazione con escrezione renale alterata. Gli effetti comprendono la confusione, il discorso slurred, il delirio, le allucinazioni ed il coma. I casi di febbre, che hanno eliminato su ritiro di Lenamet sono stati riferiti. La pancreatite acuta, le aritmia cardiache, le reazioni allergiche, l'artralgia, la mialgia, l'ipotensione e la perdita di libido possono accadere.
ISTRUZIONI DI STOCCAGGIO:
Il deposito in un posto fresco sotto 25°C. protegge da luce.
TENGA FUORI MANO DEI BAMBINI.