Dettagli:
Termini di pagamento e spedizione:
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| Nome del prodotto: | Azitromicina compresse | Composizione: | Ogni compressa contiene:azitromicina 250MG/500MG |
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| Norme: | Bp/USP | Pacco: | 3*1TABLETTE/CASSA*200/CATON |
| Indicazioni: | Un farmaco antibatterico macrolide indicato per infezioni lievi a moderate causate da batteri design | Istruzioni per la conservazione: | Conservare a temperature inferiori a 25°C. Protegge dalla luce |
| Data di scadenza: | 3 anni | ||
| Evidenziare: | compresse della medicina,pillole del farmaco |
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Azitromicina compresse500 mg
Composizione.
Ogni compressa di azitromicina contiene 500 mg di azitromicina.
AZIONE farmacologica:
Sulla base di modelli animali di infezione,L' attività antibatterica dell' azitromicina sembra correlare con il rapporto tra l' area sotto la curva concentrazione-tempo e la concentrazione minima inibitiva (AUC/ MIC) per alcuni agenti patogeni (S. pneumoniae e S. aureus).I principali parametri farmacocinetici/farmacodinamici associati alla cura clinica e microbiologica non sono stati chiariti negli studi clinici con azitromicina..
Indicazioni:
Zithromax è un farmaco antibatterico macrolide indicato per infezioni da lievi a moderate causate da batteri designati e sensibili:
Exacerbazioni batteriche acute della bronchite cronica negli adulti
Sinusite batterica acuta negli adulti
Infezioni della pelle e della struttura cutanea non complicate negli adulti
Uretrite e cervicite negli adulti
Ulcera genitale negli uomini
Otite media acuta in pazienti pediatrici
Pneumonia acquisita in comunità negli adulti e nei pazienti pediatrici
Controindicazioni:
Pazienti con ipersensibilità nota all' azitromicina, all' eritromicina, a qualsiasi altro antibiotico macrolide o chetolide o a qualsiasi componente del prodotto.
ATTENZIONI:
Reazioni allergiche e cutanee gravi (anche fatali): interrompere l' uso di azitromicina in caso di reazione.
Epatotossicità: sono state riportate gravi e talvolta fatali hepatotossicità, interrompere immediatamente l' azitromicina se si verificano segni e sintomi di epatite.
Sono stati riportati prolungamenti dell' intervallo QT e casi di torsade de pointes.Questo rischio, che può essere fatale, deve essere preso in considerazione in pazienti con determinati disturbi cardiovascolari, tra cui prolungamento noto del QT o storia di torsade de pointes., quelli con condizioni proaritmiche e con altri farmaci che prolungano l'intervallo QT.
Diarrea associata a Clostridium difficile: valutare i pazienti in caso di diarrea.
L' azitromicina può esacerbare la debolezza muscolare nelle persone con miastenia gravis.
È stato segnalato che azitromicina viene escreta nel latte materno umano in piccole quantità.
Dosaggio e istruzioni per l' uso:
Pazienti adulti
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Infezione |
Dosi raccomandata/ Durata della terapia |
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polmonite acquisita nella comunità (gravezza lieve) Faringite/ tonsillite (terapia di seconda linea) |
500 mg come dose singola al Giorno 1, seguito da 250 mg una volta al giorno dai giorni 2 al 5. |
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Exacerbazioni batteriche acute della bronchite cronica (da lieve a moderata) |
500 mg come dose singola al Giorno 1, seguito da 250 mg una volta al giorno dai giorni 2 al 5 o 500 mg una volta al giorno per 3 giorni. |
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Sinusite batterica acuta |
500 mg una volta al giorno per 3 giorni. |
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Ulcera genitale (cancroide) Uretrite e cervicite non goncocciose |
Una singola dose da 1 grammo. |
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Uretrite e cervicite goncocciche |
Una singola dose di 2 grammi. |
Pazienti pediatrici
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Infezione |
Dosi raccomandata/ Durata della terapia |
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Otite media acuta |
30 mg/kg in dose singola o 10 mg/kg una volta al giorno per 3 giorni o 10 mg/kg come dose singola al primo giorno seguita da 5 mg/kg/die dai giorni 2 al 5. |
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Sinusite batterica acuta |
10 mg/kg una volta al giorno per 3 giorni. |
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Pneumonia acquisita nella comunità |
10 mg/kg come dose singola al primo giorno seguita da 5 mg/kg una volta al giorno dai giorni 2 al 5. |
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Faringite/ tonsillite |
12 mg/kg una volta al giorno per 5 giorni. |
Effetti collaterali e precauzioni speciali:
Il sistema gastrointestinale con diarrea/feci sciolte (4- 5%), nausea (3%) e dolore addominale (2- 3%) sono i più frequentemente segnalati.
Le reazioni avverse che si sono verificate con una frequenza pari o inferiore all' 1% sono state le seguenti:
Cardiovascolare: palpitazioni, dolore al petto, gastrointestinale: dispesi, flatulenza, vomito, melena e ictericia colestatica, genitourinaria: monilia, vaginite e nefrite, sistema nervoso:VertiginiGenerale: affaticamento Allergica: eruzione cutanea, prurito, fotosensibilità e angioedema
INSTRUZIONI DI MANAGERACIA:
Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Proteggere dalla luce.
