Diclofenac suppositore di sodio 50 mg

Supposta 50mg del sodio di Diclofenac

COMPOSIZIONE:

Ogni supposta contiene il sodio di Diclofenac di mg 100.

AZIONE FARMACOLOGICA:

Il sodio di Diclofenac è un composto non steroideo con le proprietà antinfiammatorie, antirheumatic ed antipiretiche dell'analgesico.
Una singola dose di mg 50 delle compresse rivestite enteriche provoca le concentrazioni massime nel plasma del ng/ml circa 1500 a 1,5 - 2 ore dopo ingestione.
Il sodio di Diclofenac si elimina principalmente da metabolismo e da escrezione urinaria e biliare successiva dei coniugati del solfato e di glucuronide dei metaboliti. Il metabolita principale nell'uomo è il derivato idrossilato 4 del sodio di diclofenac. L'importo espulso in urina rappresenta 20 - 30% della dose e quello in bile per 10 - 20%. L'emivita terminale media di eliminazione è di 1,2 - 1,8 ore.

CONTROINDICAZIONI:

Pazienti con porfiria. Bambini sotto l'età di due anni.
Pazienti con una storia di emorragia gastrointestinale attiva o dell'ulcerazione peptica. Danno epatico o renale severo. Controindicato ain pazienti aspirin sensibili, in pazienti sensibili a qualunque altro agente antinfiammatorio non steroideo ed in pazienti sensibili a c'è ne degli ingredienti in questi prodotti.
La sicurezza durante la gravidanza e la lattazione ancora non è stata stabilita.
L'uso delle supposte è controindicato in proctitis.

INDICAZIONI:

Artrite reumatoide, osteoartrite e spondilite anchilosante. Trattamento di dolore post - traumatico e di infiammazione. Per uso come terapia iniziale per le malattie reumatiche infiammatorie e degeneranti.

AVVERTIMENTI:
Le interazioni serie sono state riferite dopo l'uso del metotrexato della dose elevata con diclofenac.
La cautela è richiesta in pazienti con una storia di ipertensione e/o di infarto poichè la conservazione fluida e l'edema sono stati riferiti in collaborazione con la terapia di DICLOFENAC.
Anziani: Gli anziani hanno una frequenza aumentata delle reazioni avverse a NSAIDs, particolarmente ad emorragia ed a perforazione gastrointestinali (pub) che possono essere mortali. 
Il rischio di emorragia o di perforazione gastrointestinale (pub) è più alto con l'aumento delle dosi di DICLOFENAC, in pazienti con una storia delle ulcere e degli anziani.
Quando l'emorragia o l'ulcerazione gastrointestinale si presenta in pazienti che ricevono DICLOFENAC, il trattamento con DICLOFENAC dovrebbe essere interrotto.
 DICLOFENAC dovrebbe essere dato con prudenza ai pazienti con una storia della malattia gastrointestinale (per esempio colite ulcerosa, morbo di Crohn, ernia iatale, malattia gastro-oesophegeal di riflusso, angiodysplasia) come la circostanza può essere esacerbata. 
Le reazioni serie della pelle, alcune di loro mortali, compreso dermatite exfoliative, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica sono state riferite. DICLOFENAC dovrebbe essere interrotto al primissimo aspetto delle chiazze cutanee, delle lesioni mucose, o di qualunque altro segno di ipersensibilità.

DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO:

Le supposte dovrebbero non essere divise mai per l'amministrazione mentre il principio attivo può distribuirsi irregolarmente. La dose adulta media è 50 mg ogni sera.

EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI DELLO SPECIALE:

I disordini gastrointestinali, compreso dolore epigastrico, eruttazione, nausea e vomitare possono accadere.
L'ulcerazione peptica e l'emorragia gastrointestinale sono state riferite. Altri effetti collaterali comprendono la vertigine, l'emicrania, le chiazze cutanee, il prurito, il tinnito, la depressione, la sonnolenza, il nervosismo, l'insonnia, l'irritabilità, l'agitazione, le alterazioni dell'udito secondarie, l'edema, le palpitazioni, l'offuscamento della vista ed altre reazioni oculari.
Le reazioni di ipersensibilità possono accadere ed includere la febbre e le eruzioni. L'epatotossicità e la meningite asettica che accadono di meno frequentemente possono anche essere le reazioni di ipersensibilità.
Diclofenac può causare la cistite ed ematuria come pure insufficienza renale acuta, la nefrite interstiziale e sindrome nefrosica.
Altri effetti contrari comprendono l'anemia, la trombocitopenia, la neutropenia, l'eosinofilia, la agranulocitosi e le anomalie dei test di funzionalità epatica.
I pazienti con guasto di scompenso cardiaco, la cirrosi, dallo lo svuotamento di volume indotto da diuretica o l'insufficienza renale sono al maggior rischio di sviluppare la disfunzione renale dovuto da inibizione indotta da medicina antinfiammatoria non steroidea di sintesi renale della prostaglandina.
È consigliabile eseguire i conteggi dei globuli in pazienti che subiscono il trattamento prolungato.
DICLOFENAC dovrebbe essere dato con attenzione ai pazienti con la malattia cardiovascolare, disordini d'emorraggia, in coloro che sta ricevendo gli anticoagulanti della cumarina ed in pazienti con la funzione epatica o renale alterata.
Le reazioni allergiche, che comprendono l'angio-edema, il broncospasmo, l'orticaria e le reazioni anafilattiche, hanno accaduto. A causa della possibilità della inter-sensibilità dovuto le relazioni strutturali che esistono fra le medicine antinfiammatorie non steroidee, le reazioni allergiche acute possono essere più probabili accadere in pazienti che hanno esibito le reazioni allergiche a questi composti.
Le concentrazioni del plasma sono diminuite significativamente tramite la somministrazione concomitante delle dosi terapeutiche di aspirin.
Una volta dato insieme alle preparazioni che contengono il litio o la digossina, il sodio di diclofenac può sollevare le loro concentrazioni del plasma.
La somministrazione concomitante dei glucocorticoidi o altri agenti antinfiammatori non steroidei può aggravare gli effetti collaterali gastrointestinali.
Somministrazione concomitante con gli agenti antinfiammatori due o più non steroidei possono promuovere l'avvenimento degli effetti collaterali.
Dovrebbe essere utilizzato con prudenza in pazienti con asma o la broncocostrizione.
Utilizzi con attenzione in pazienti anziani.
L'aggregazione in diminuzione della piastrina con tempo d'emorraggia aumentato può accadere.
Aumento di maggio l'emivita di probenecid.
Usi con attenzione con altre medicine legate alle proteine per esempio Tolbutamide, cumarina ed idantoina.
In considerazione del potenziale inerente del prodotto di causare la conservazione fluida, l'infarto può essere precipitato in alcuno pazienti compromessi.

ISTRUZIONI DI STOCCAGGIO:

Protegga da umidità.
Immagazzini sotto 25°C.
TENGA FUORI MANO DEI BAMBINI.