Dettagli:
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| Nome del prodotto: | Il fosfato disodico del desametasone cade 1.25mg/5ml | Composizione: | Ogni 5ml contiene: Fosfato disodico 1.25mg del desametasone |
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| standard: | BP/USP | Pacchetto: | 1 BOTTLE/BOX*800/CATON |
| Indicazioni: | Congiuntivite primaverile, blefarite allergica e congiuntivite, cheratite non specifica, cheratite p | Istruzioni di stoccaggio: | Deposito in un posto fresco sotto scarto 25°C. 30 giorni dopo l'apertura. TENGA FUORI MANO DEI BAMBI |
| Data di scadenza: | 3 anni | ||
| Evidenziare: | droghe farmaceutiche,medicine di pharma |
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Il fosfato disodico del desametasone cade 1.25mg/5ml
COMPOSIZIONE:
Ogni 5ml contiene: Fosfato disodico 1.25mg del desametasone
AZIONE FARMACOLOGICA:
Il desametasone è uno dei corticosteroidi più potenti; è 5 - 14 volte più potente del prednisolone e 25 - 75 volte più potente del cortisone e dell'idrocortisone. Di capitale importanza riguardo alla terapia locale è il fatto che il desametasone è oltre 2 000 volte più solubile dell'idrocortisone o del prednisolone.
INDICAZIONI:
Congiuntivite primaverile, blefarite allergica e congiuntivite, cheratite non specifica, cheratite punctate superficiale, cheratite discoide (fornita la superficie corneale è intatto). Affetto del coroide anteriore, quali irite ed il iridociclite (con eccezione delle forme tubercolotiche), la sclerite e l'episclerite acuti o cronici, ophthalmia comprensivo.
CONTROINDICAZIONI:
Lesioni ed ulcerazioni della cornea, in particolare quelle dell'origine batterica o virale (herpes simplex e herpes zoster), infezioni purulente della congiuntiva e delle palpebre, tubercolosi, micosi e glaucoma.
DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO:
Una goccia, 4 volte quotidiane, nella palpebra più bassa.
EFFETTI COLLATERALI:
L'uso locale di desametasone su un periodo prolungato può condurre in alcuni casi al glaucoma secondario ed allo sviluppo della cataratta complicata. Per essere usato, quindi, nell'ambito di controllo medico rigoroso. A causa della possibilità dell'induzione l'ascesso corneale, la cheratopatia fungosa o del glaucoma, il paziente dovrebbe riferirsi a un oftalmologo se l'occhio non ha risposto in 48 ore.
SINTOMI CONOSCIUTI DELL'IPERDOSAGGIO E PARTICOLARI DEL SUO TRATTAMENTO:
Se un aumento di pressione intraoculare accade, il trattamento deve essere interrotto.
ISTRUZIONI DI STOCCAGGIO:
Deposito in un posto fresco sotto scarto 25°C. 30 giorni dopo l'apertura.
TENGA FUORI MANO DEI BAMBINI.
