Dettagli:
Termini di pagamento e spedizione:
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| Nome del prodotto: | Iniezione di metoclopramide | Composizione: | Ogni fiala contiene 10 mg di Metoclopramide per 2 ml. |
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| Norme: | Bp/USP | Pacco: | 10 o 100 AMPULE/CASTELLA |
| Indicazioni: | Disturbi digestivi, nausea e vomito, radiologia diagnostica | Istruzioni di stoccaggio: | Conservare sotto 25°C; proteggere dalla luce |
| Data di scadenza: | 3 anni | ||
| Evidenziare: | medicine iniettabili,droghe dell'iniezione |
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METOCLOPRAMIDE 10 mg/2 ml iniezione
Composizione:
Ogni fiala contiene 10 mg di metoclopramide per 2 ml.
AZIONE farmacologica:
Azione gastrointestinale:Clopamon aumenta il numero, la forza media e l' attività totale delle contrazioni gastriche antrali e produce anche un aumento significativo della forza delle contrazioni duodenali.Tutti questi cambiamenti tendono ad aumentare la velocità di svuotamento gastricoClopamon non ha alcun effetto sulla secrezione gastrica o sul sistema cardiovascolare.
Clopamon ha un effetto sulla giunzione gastroesofagea dello stomaco, producendo un aumento della pressione dello sfintere cardiaco.L' aumento della pressione osservato dopo la somministrazione di Clopamon è direttamente proporzionale alla pressione iniziale a riposo ed è minimo o assente nei pazienti con pressioni a riposo molto basse..
L' azione di Clopamon sul tratto gastrointestinale è antagonizzata da atropina e altri farmaci anticolinergici se somministrati nelle 3 ore precedenti.
Azione antiemetica:L' azione antiemetica di Clopamon non è influenzata da atropina e da altri farmaci anticolinergici.
Indicazioni:
Disturbi digestivi:Clopamon è utile in qualsiasi condizione associata allo stato gastrico o all' ipomotilità.
Nausea e vomito:Clopamon è un efficace antiemetico nel controllo delle nausee e vomiti associati alle seguenti condizioni: nausea e vomito indotti da farmaci, condizioni uremiche, malattie maligne,disturbi gastrointestinali e vomito post-anaestetico.
Radiologia diagnostica:Clopamon accelera lo svuotamento gastrico e dilata il bulbo duodenale.
| (a) | in cui gli studi di pasto di bario sono in ritardo a causa di uno spasmo del cappuccio duodenale che rende difficile l'esame per la presenza di un'ulcera. |
| (b) | per facilitare l' esame dello stomaco ipotonico con svuotamento ritardato (stasi gastrica e sindrome del canale pilorico). |
| (c) | per controllare o prevenire la nausea e il vomito causati dal bario, che si verificano in una piccola minoranza di pazienti sottoposti a un esame del pasto di bario. |
Intubation duodenale:L' azione di Clopamon nel favorire lo svuotamento dello stomaco, unita al suo effetto antiemetico, si è dimostrata un aiuto molto utile per le procedure di intubazione gastrointestinale.
Controindicazioni:
Clopamon non deve essere somministrato a pazienti trattati con fenotiazine.Due casi di crisi ipertensiva sono stati associati alla metoclopramide dopo somministrazione a pazienti con feocromocitoma.Fino ad ulteriori valutazioni, Clopamon non deve essere somministrato a pazienti con sospetto o conferma di feocromocitoma.
Dosaggio e istruzioni per l' uso:
| Per via parenterale: | Adulti e bambini di età superiore a 14 anni: 10 mg (1 fiala) da 1 a 3 volte al giorno, per via endovenosa o endovenosa a seconda della gravità della condizione. |
| Bambini di età compresa tra 5 e 14 anni: 2,5 mg (0,5 ml di 10 mg/2 ml di ampolla) per via endovenosa o per via endovenosa due volte al giorno in una siringa di tubercolina. | |
| Bambini da 3 a 5 anni: 1 mg (0,2 ml di 10 mg/2 ml di ampolla) per via endovenosa o per via endovenosa due volte al giorno in una siringa di tubercolina. | |
| Bambini di età compresa tra 1 e 3 anni: 0,5 mg (0,1 mL di ampolla da 10 mg/2 mL) per via endovenosa o per via endovenosa in una siringa di tubercolina due volte al giorno. |
Dosaggio per radiologia diagnostica:
| Per via endovenosa: | 10 a 20 mg (1 - 2 fiale) 5 - 15 minuti prima del pasto di bario |
| Intramuscolare: | 10 a 20 mg (1 - 2 fiale) 10-15 minuti prima del pasto di bario. |
Effetti collaterali e precauzioni speciali:
Sono state segnalate sensazioni soggettive di agitazione, che possono essere associate a sovradosaggio, e possono verificarsi reazioni di tipo distonico extrapiramidal.i risultati includono spasmi dei muscoli facciali e/o extraoculari, trismo, un tipo di linguaggio bulbario e posizionamento innaturale della testa e delle spalle.
La maggior parte di queste reazioni si verificano entro 36 ore dall' inizio del trattamento e scompaiono entro 24 ore dall' interruzione del farmaco.
L' iperprolattinemia prodotta da Clopamon può causare ingrossamento del seno e lattorrea.La condizione torna alla normalità dopo la sospensione del farmaco..
INSTRUZIONI DI MANAGERACIA:
Conservare in un luogo fresco sotto 25°C. Proteggere dalla luce.
Mantenere fuori dalla portata dei bambini.
