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Sodio del Ceftriaxone per le medicine antibiotiche BP/USP dell'iniezione 1.0G 0.5G

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Sodio del Ceftriaxone per le medicine antibiotiche BP/USP dell'iniezione 1.0G 0.5G

Porcellana Sodio del Ceftriaxone per le medicine antibiotiche BP/USP dell'iniezione 1.0G 0.5G fornitore

Grande immagine :  Sodio del Ceftriaxone per le medicine antibiotiche BP/USP dell'iniezione 1.0G 0.5G

Dettagli:

Luogo di origine: La Cina
Marca: HL
Certificazione: GMP
Numero di modello: 1.0G/0.5G

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: 50.000 fiale
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: 1VIAL+10ML WFI/BOX*400/CATON
Tempi di consegna: negoziazione
Termini di pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacità di alimentazione: 3.000.000 fiale al mese
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Descrizione di prodotto dettagliata
Nome del prodotto: Iniezione del sodio del Ceftriaxone Composizione: Ogni fiala contiene: Equivalente (sterile) del sodio del Ceftriaxone al ceftriaxone 1.0G/0.5G
standard: USP/BP Pacchetto: 1VIAL+10ML WFI/BOX*400/CATON
Indicazioni: Infezioni causate dagli agenti patogeni sensibili al ceftriaxone Istruzioni di stoccaggio: Deposito sotto 25°C, protettivo da luce e da umidità. Non si congeli.
Data di scadenza: 3 anni

 
INIEZIONE 1.0G/0.5G DEL SODIO DEL CEFTRIAXONE
 
COMPOSIZIONE:
Ogni fiala contiene: Equivalente (sterile) del sodio del Ceftriaxone al ceftriaxone 1.0G/0.5G.
 
AZIONE FARMACOLOGICA:
Il Ceftriaxone è una cefalosporina dell'ampio spettro con un'emivita lunga di eliminazione del plasma di circa 8 ore in adulti normali.
 
INDICAZIONI:
Infezioni causate dagli agenti patogeni sensibili al ceftriaxone come

-

sepsi

-

meningite in neonati ed in infanti

-

profilassi perioperatoria delle infezioni

-

renale e infezioni delle vie urinarie

-

infezioni delle vie respiratorie, specialmente polmonite ed infezioni dell'orecchio, del naso e della gola.

-

infezioni delle ossa, giunti, tessuto molle, pelle e delle ferite.

-

infezioni addominali (peritonite, infezioni del tratto biliare).

-

gonorrea semplice


CONTROINDICAZIONI:
Allergia alle cefalosporine. In pazienti ipersensibili a penicillina, la possibilità delle reazioni incrociate allergiche 
dovrebbe essere considerato. 
Gravidanza e lattazione
La sicurezza nella gravidanza umana non è stata stabilita. Come il ceftriaxone è espulso nel latte materno al minimo 
le concentrazioni, cautela si consiglia nelle madri di professione d'infermiera.
 
AVVERTIMENTI:
Prima che la terapia con Oframax sia istituita, l'indagine attenta dovrebbe essere fatta per determinare se il paziente 
ha avuto reazioni di ipersensibilità precedenti alle cefalosporine, alle penicilline o ad altre medicine. Circa 10% di 
i pazienti sensibili della penicillina possono anche essere allergici alle cefalosporine sebbene l'incidenza vera sia incerta.
 La grande cura dovrebbe essere presa se Oframax deve essere dato a tali pazienti.
DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO:
Adulti e bambini oltre dodici: ceftriaxone 1-2g una volta quotidiano (ogni 24 ore).
Nelle infezioni severe ed in casi in cui gli agenti patogeni sono soltanto moderatamente sensibili al ceftriaxone, 
il dosaggio quotidiano può essere aumentato al quotidiano amministrato g 4.
Gli infanti ed i bambini piccoli possono ricevere da mg 20-80 per chilogrammo corpo-Massachussets quotidiano; secondo la severità dell'infezione, solitamente 12-24 orario.
Nei casi dei bambini prematuri, il dosaggio quotidiano non dovrebbe superare 50 mg per massa del corpo di chilogrammo a causa del
 immaturità dei sistemi degli enzimi dell'infante.
EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI DELLO SPECIALE:
Sistemico:
Reclami gastrointestinali: Panchetti sciolti/diarrea, nausea, vomitante, stomatite, glossite.
Cambiamenti ematologici: Eosinofilia, ematoma o emorragia, trombocitopenia, neutropenia, leucopenia, 
granulocitopenia ed anemia emolitica.
Il esantema, dermatite allergica, il prurito, orticaria, edema, multiforme del eritema può accadere.
Gli effetti secondari comprendono le emicranie e le vertigini, l'aumento in enzimi del fegato, l'oliguria, aumento in siero 
creatinina, micosi del tratto genitale, febbre, tremare ed anafilattico o reazioni anafilattoidi.
La nefrotossicità è stata riferita. La nefrite interstiziale acuta è inoltre una possibilità come manifestazione di
 ipersensibilità.
 
ISTRUZIONI DI STOCCAGGIO: 
Deposito sotto 25°C, protettivo da luce e da umidità. Non si congeli.
Soluzione ricostituita da immagazzinare in fiale originali.
TENGA FUORI MANO DEI BAMBINI.

Dettagli di contatto
ZHEJIANG HEALTH LIFE CO.,LTD

Persona di contatto: Mr. Zhang

Telefono: 86--13738134030

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