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Dettagli:
Termini di pagamento e spedizione:
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| Nome del prodotto: | Eritromicina compresse | Composizione: | Ogni compressa contiene: eritromicina 250 mg |
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| Norme: | BP | Pacco: | 10*10TABLETTE/CASSA*200/CATON |
| Istruzioni di stoccaggio: | Conservare il contenitore ben chiuso e sotto 25°C. | Data di scadenza: | 3 anni |
| Evidenziare: | compresse della medicina,pillole del farmaco |
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L'eritromicina riduce in pani 250MG
COMPOSIZIONE:
Ogni compressa contiene la base dell'eritromicina di mg 250.
AZIONE FARMACOLOGICA:
L'eritromicina è un antibiotico che appartiene al gruppo del macrolide ed agisce tramite inibizione di sintesi delle proteine di micro organismi.
Produce i livelli di punta del plasma in un'- quattro ore, secondo la rapidità di svuotamento gastrico. Il livello diminuisce dopo quattro - sei ore.
L'antibiotico è concentrato nel fegato ed è espulso nell'intervento concreto nella bile. Circa 2 - 5% della droga è espulso nell'urina, anche nell'intervento concreto.
INDICAZIONI:
Infezioni dovuto i microrganismi suscettibili quali i cocchi gram-positivi ed i bacilli. Una volta possibile, culture e prove della sensibilità dovrebbe essere fatto.
Lo stearato dell'eritromicina è stato trovato per essere efficace in vitro contro gli organismi gram-positivi quali lo staphylococcus aureus *, Streptococco piogeno e streptococco viridans *, gli enterococchi ed i pneumococchi. Inoltre inibisce alcuni sforzi dei diphtheriae di Neisseriae, di Hemophilus influenzae, del corinebatterio, della listeria, della pasteurella e del treponema.
Lo stearato dell'eritromicina è un trattamento alterno per la gonorrea di Neisseria e la sifilide primaria (T. pallidum) in pazienti allergici alle penicilline. Prima del trattamento dei pazienti della gonorrea che sono sospettati inoltre di avere la sifilide dovrebbe avere un esame al microscopio per il T. pallidum.
CONTROINDICAZIONI:
Pazienti con la funzione epatica alterata o pazienti che hanno sviluppato l'itterizia o altri sintomi della tossicità del fegato durante il trattamento precedente con un'eritromicina. Ipersensibilità conosciuta ad eritromicina.
AVVERTIMENTO:
La sicurezza dell'eritromicina per uso durante la gravidanza e la lattazione non è stata stabilita.
DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO:
Per ottenere i livelli ematici ottimali, Rubimycin dovrebbe essere dato su uno stomaco vuoto.
Per gli adulti:
250 - 500 mg ogni 6 ore secondo la severità dell'infezione.
Per i bambini:
La raccomandazione di base varia da 30 a 50 mg/kg/giorno o più, secondo la severità delle infezioni: questi importi sono amministrati in quattro dosi divise.
EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI DELLO SPECIALE:
La cautela dovrebbe essere contenuta amministrando lo stearato dell'eritromicina ai pazienti con la funzione epatica alterata.
I crampi gastrointestinali per esempio di nausea di perturbazioni, e la diarrea di vomito e addominali possono accadere. La sensibilizzazione all'eritromicina e le reazioni di ipersensibilità quali le reazioni di febbre, dell'eosinofilia e della pelle possono accadere. L'anafilassi è stata riferita.
Super-infezione causata dagli organismi resistenti.
la colite Pseudo-membranosa può accadere.
La sordità reversibile si è presentata dopo le dosi elevate dell'eritromicina.
L'epatotossicità è stata riferita il più comunemente dopo amministrazione dell'eritromicina, ma come il estolate.
L'eritromicina non dovrebbe essere data simultaneamente con cloramfenicolo o il thiamphenicol. L'eritromicina può rafforzare l'azione di carbamazepina, di ciclosporina, dei corticosteroidi, della digossina, della teofillina e del warfarin, probabilmente tramite inibizione di loro metabolismo epatico.
ISTRUZIONI DI STOCCAGGIO:
Tenga il contenitore chiuso strettamente e deposito sotto 25°C. per proteggere da luce.
TENGA FUORI MANO DEI BAMBINI.
